Les essais cliniques de médicaments de thérapie innovante : quel avenir pour la réglementation européenne ?
Dans le contexte très discuté de la médecine régénératrice, le droit de l'Union a adopté un cadre juridique spécifique pour les médicaments de thérapie innovante, fabriqués à partir de gènes, cellules ou tissus d'origine humaine ou animale. Pourtant, ces médicaments ne sont pas toujours so...
Authors: | ; |
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Format: | Electronic Article |
Language: | French |
Check availability: | HBZ Gateway |
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Fernleihe: | Fernleihe für die Fachinformationsdienste |
Published: |
Éditions ESKA
[2018]
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In: |
Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences
Year: 2018, Volume: 29, Issue: 2, Pages: 35-51 |
RelBib Classification: | KBA Western Europe NCH Medical ethics XA Law |
Further subjects: | B
Union européenne
B essai thérapeutique B Législation B médicaments B progrès |
Online Access: |
Presumably Free Access Volltext (Resolving-System) Volltext (doi) |