Chapitre 8. Annoncer ou pas la découverte d’anomalies non sollicitées lors d’un test génétique à séquençage haut débit?: Un exemple de recherche permettant de comprendre le poids donné au consentement dans la prise de décision : Un exemple de recherche permettant de comprendre le poids donné au consentement dans la prise de décision
Objectif : Les nouvelles techniques de séquençage du génome permettent de nouvelles approches en génétique médicale, notamment en facilitant le diagnostic de maladies génétiques. Cependant, leur utilisation conduit également à la mise à jour d’anomalies génétiques non sollicitées. Ce type de découve...
| Authors: | ; ; ; ; ; ; |
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| Format: | Electronic Article |
| Language: | French |
| Check availability: | HBZ Gateway |
| Journals Online & Print: | Drawer...
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| Fernleihe: | Fernleihe für die Fachinformationsdienste |
| Published: |
Éditions ESKA
2023
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| In: |
Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences
Year: 2023, Volume: 34, Issue: 2, Pages: 121-130 |
| RelBib Classification: | NCH Medical ethics NCJ Ethics of science ZD Psychology |
| Further subjects: | B
Test génétique à séquençage haut débit
B High-throughput sequencing genetic test B Unsolicited genetic finding B Acceptability B Acceptabilité B Anomalie génétique non sollicitée |
| Online Access: |
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